武汉大学人民医院,又名湖北省人民医院,创立于1923年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的国家首批三级甲等医院。医院在心血管疾病领域拥有国家级重点学科,心血管内科是该院的特色和优势学科。针对马凡综合征等遗传性结缔组织疾病,医院拥有一流的诊疗团队和先进设备,致力于为患者提供精准、个性化的治疗方案。在抗击疫情中,医院充分发挥了专业优势,为众多患者提供了及时的救治。武汉大学人民医院,以守护生命健康为己任,致力于成为世界一流的医院,为患者提供优质的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。