南通大学附属医院,始建于1911年,是一所省属综合性教学医院,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院秉承“大医精诚,宏慈善”的院训精神,致力于为患者提供优质的医疗服务。在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性疾病的治疗上,医院拥有一支专业的医疗团队,采用先进的诊疗技术,为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。医院配备有先进的检验设备,如3.0T核磁共振扫描仪、64排螺旋CT机等,为患者提供全方位的诊疗服务。南通大学附属医院,以精湛的医术和温馨的服务,为凝血酶原缺乏患者带来希望和健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。