重庆医科大学附属第一医院，全国首批“三级甲等医院”，在遗传性果糖不耐受症等罕见病治疗领域具有显著实力。医院成立有专门治疗罕见病的专科，由经验丰富的专家团队领衔，运用先进医疗技术和设备，针对遗传性果糖不耐受症等疾病进行精准诊断和个体化治疗。医院秉持“仁爱、厚德、精诚、卓越”的办院理念，致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务，为遗传性果糖不耐受症等罕见病患者带来希望。重庆医科大学附属第一医院，您值得信赖的健康守护者。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。
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