重庆医科大学附属第二医院,作为集医疗、教学、科研、预防保健为一体的国家三级甲等综合医院,在治疗遗传性果糖不耐受症这一罕见遗传疾病方面具有显著实力。医院拥有价值近4亿多元的现代化医疗仪器设备和53个临床、医技科室,其中感染病科作为国家级重点学科,致力于遗传性果糖不耐受症等罕见疾病的研究与治疗。医院拥有一批国家“百千万”人才计划第一、二层次人选、国家杰出青年基金获得者等专家团队,为患者提供专业、精准的医疗服务。重庆医科大学附属第二医院,致力于为罕见病患者带来希望,为遗传性果糖不耐受症的治疗提供有力保障。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象,果糖-1,6-二磷酸缺乏,肝,药物治疗,果糖吸收不良,感染性肝炎,限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物,血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断,。