广州市妇女儿童医疗中心,作为中南地区规模最大的妇女儿童专科医院,在罕见病如凝血酶原缺乏症的治疗上具有显著优势。医院设有国家临床重点专科,致力于儿童血液病的诊疗,包括凝血酶原缺乏症等罕见遗传性出血性疾病。拥有国际标准的科研平台和临床研究中心,具备丰富的诊疗经验和先进的医疗设备。医院与国内外一流医疗机构合作,开展多学科综合治疗,为凝血酶原缺乏症患儿提供精准、高效的诊疗服务,助力患儿康复。广州市妇女儿童医疗中心,致力于为患者提供最优质的医疗服务,守护妇女儿童健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。