河南科技大学第一附属医院，作为河南省内知名的综合性医院，在遗传性出血性疾病，如凝血酶原缺乏症的治疗方面具有显著的专业实力。医院拥有经验丰富的血液科专家团队，对凝血酶原缺乏症等罕见病有着深入的研究和丰富的临床经验。医院设有国家级重点专科——肿瘤学，并配备有先进的医疗设备，如达芬奇手术机器人、PET-CT等，为患者提供精准、高效的诊疗服务。河南科技大学第一附属医院始终秉承“一切以病人为中心”的宗旨，致力于为中原地区百姓提供优质的医疗服务，助力凝血酶原缺乏症患者的健康生活。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。