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宣城市人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

宣城市人民医院,始建于1976年,是皖东南区域医学中心,专注于染色体异常疾病如唐氏综合征等的研究与治疗。作为三级甲等综合医院,医院设有42个临床医技学科,年门诊逾百万,住院手术逾万台次。医院拥有省级重点学科5个,市重点学科19个,以及院重点学科(特色专科)4个,其中染色体异常疾病相关专科技术先进,包括心脏直视手术、腔镜下肿瘤切除术等。医院拥有一支强大的医疗团队,其中高级职称267人,硕士及以上学位者占比较高。医院秉承“博爱、仁和、诚信、创新”的精神,致力于为染色体异常疾病患者提供高水平的医疗健康服务,成为宣城市乃至皖东南地区患者信赖的染色体异常疾病治疗中心。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

范新宇 副主任医师

擅长混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、藏毛窦、肛门瘙痒症、便秘以及结直肠癌的诊治;熟练掌握吻合器痔上粘膜切除术(PPH、TST),痔套扎术(RPH),痔注射术,肛周脓肿根治术,经括约肌间瘘管结扎术(Lift),复杂性混合痔外剥内扎术,肛瘘挂线术等。

好评 99%
接诊量 922
平均等待 2小时
擅长:擅长混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、藏毛窦、肛门瘙痒症、便秘以及结直肠癌的诊治;熟练掌握吻合器痔上粘膜切除术(PPH、TST),痔套扎术(RPH),痔注射术,肛周脓肿根治术,经括约肌间瘘管结扎术(Lift),复杂性混合痔外剥内扎术,肛瘘挂线术等。
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何军 副主任医师

脑血管病 神经变性病 帕金森 痴呆 眩晕症 头痛及未分化病

好评 99%
接诊量 410
平均等待 15分钟
擅长:脑血管病 神经变性病 帕金森 痴呆 眩晕症 头痛及未分化病
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朱江源 主治医师

🍀地级市 三甲医院 消化内科 主治医师 🍀从事消化内科 临床一线工作10余 🍀擅长消化内科胃肠及肝胆常见病及疑难危重症疾病的诊治 🍀擅长消化内镜相关操作:胃肠镜检查,消化道止血,消化道异物取出,消化道息肉切除,ESD,ERCP等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:🍀地级市 三甲医院 消化内科 主治医师 🍀从事消化内科 临床一线工作10余 🍀擅长消化内科胃肠及肝胆常见病及疑难危重症疾病的诊治 🍀擅长消化内镜相关操作:胃肠镜检查,消化道止血,消化道异物取出,消化道息肉切除,ESD,ERCP等。
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林磊 主治医师

风湿免疫科常见疾病,如痛风性关节炎,高尿酸血症,骨关节病,类风湿关节炎,系统性硬化症,系统性红斑狼疮,干燥综合征,炎症性肌病等疾病诊治。

好评 99%
接诊量 300
平均等待 -
擅长:风湿免疫科常见疾病,如痛风性关节炎,高尿酸血症,骨关节病,类风湿关节炎,系统性硬化症,系统性红斑狼疮,干燥综合征,炎症性肌病等疾病诊治。
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吴伟 主治医师

慢性阻塞性肺疾病 慢性支气管炎 肺气肿 肺炎 支气管哮喘 支气管扩张 肺癌等呼吸系统常见病及多发病的诊治。

好评 100%
接诊量 16
平均等待 -
擅长:慢性阻塞性肺疾病 慢性支气管炎 肺气肿 肺炎 支气管哮喘 支气管扩张 肺癌等呼吸系统常见病及多发病的诊治。
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黄楚潼 住院医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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胡艳 主治医师

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:
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江桥 副主任医师

颈肩腰腿疾病诊治、脑血管病(脑栓塞、脑出血、脑外伤术后)康复治疗等

好评
接诊量
平均等待
擅长:颈肩腰腿疾病诊治、脑血管病(脑栓塞、脑出血、脑外伤术后)康复治疗等
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蔡琦 副主任医师

新生儿颅脑、心脏监护等

好评
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平均等待
擅长:新生儿颅脑、心脏监护等
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肖潇 主治医师

乳腺、甲状腺、妇科、产科、腹部常规、血管等超声诊断

好评
接诊量
平均等待
擅长:乳腺、甲状腺、妇科、产科、腹部常规、血管等超声诊断
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患友问诊

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁
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2024-11-14 18:44:56
基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁
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2024-11-14 18:44:56
我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁
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2024-11-14 18:44:56
我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁
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2024-11-14 18:44:56
我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁
1
2024-11-14 18:44:56
产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁
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2024-11-14 18:44:56
我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁
27
2024-11-14 18:44:56
我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
15
2024-11-14 18:44:56
2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁
69
2024-11-14 18:44:56
先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁
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2024-11-14 18:44:56

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