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宣城市中心医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

宣城市中心医院,始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研和预防为一体的公立三级综合医院。医院在染色体异常疾病,如XXY综合征等治疗领域具有显著优势。医院编制床位940张,拥有先进医疗设备,如GE3.0核磁、64排128层螺旋CT等。医院设有多个临床专科,其中妇产科和心内科为省重点培育特色专科。医院在染色体异常疾病诊疗方面具有丰富的经验,为患者提供全面、专业的诊疗服务。医院积极开展“三甲”医院创建工作,不断提升医疗水平,致力于为染色体异常疾病患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨帆 主治医师

肿瘤内科,放化疗等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肿瘤内科,放化疗等
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陶成飞 主治医师

儿童鼻炎、哮喘、慢性咳嗽等呼吸系统疾病诊治

好评 -
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擅长:儿童鼻炎、哮喘、慢性咳嗽等呼吸系统疾病诊治
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患友问诊

我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁
8
2024-11-14 18:44:28
我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁
3
2024-11-14 18:44:28
我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁
21
2024-11-14 18:44:28
基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁
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2024-11-14 18:44:28
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
29
2024-11-14 18:44:28
我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁
5
2024-11-14 18:44:28
患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
3
2024-11-14 18:44:28
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
34
2024-11-14 18:44:28
我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁
34
2024-11-14 18:44:28
37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。
60
2024-11-14 18:44:28

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
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3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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3
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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