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郎溪县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

郎溪县人民医院,始建于1949年,是一所综合实力雄厚的“二级甲等”医院,国家级爱婴医院。医院占地面积达6万余平方米,设备先进,功能齐全,是郎溪县的医疗、教学、科研和康复中心。医院设有多个临床科室和特色专业,其中,血液透析中心专注于染色体异常疾病如血液疾病的诊治。医院拥有磁共振、CT、DR等先进设备,配备专业医生团队,为染色体异常疾病患者提供优质的诊疗服务。郎溪县人民医院秉承“以病人为中心”的服务宗旨,竭诚为广大群众提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

汪亮 主治医师

儿童上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管肺炎、小儿腹痛腹泻、泌尿系统疾病、新生儿黄疸等儿科常见疾病

好评 100%
接诊量 78
平均等待 -
擅长:儿童上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管肺炎、小儿腹痛腹泻、泌尿系统疾病、新生儿黄疸等儿科常见疾病
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罗峰 住院医师

普通X线,CT及核磁常规报告解读

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擅长:普通X线,CT及核磁常规报告解读
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患友问诊

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁
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2024-11-14 18:51:15
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2024-11-14 18:51:15
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2024-11-14 18:51:15
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2024-11-14 18:51:15
男方患有白化病和地中海贫血,女方正常,想了解生育健康孩子的可能性。患者男性30岁
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2024-11-14 18:51:15
患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁
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2024-11-14 18:51:15
患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁
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2024-11-14 18:51:15
我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
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2024-11-14 18:51:15
染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁
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2024-11-14 18:51:15
12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁
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2024-11-14 18:51:15

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