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汨罗市人民医院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

汨罗市人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复于一体的二级甲等综合性医院。医院拥有丰富的医疗资源和专业的技术人员,其中包含对马凡综合征等遗传性结缔组织疾病有深入研究与治疗经验的团队。医院设有心血管病、骨科、眼科等多个专业科室,特别在马凡综合征的治疗上具有显著优势。医院引进了先进设备,如核磁共振、CT、彩超等,为患者提供精准诊断和有效治疗。汨罗市人民医院始终坚持“以病人为中心”的办院方针,致力于为马凡综合征患者提供优质医疗服务,赢得了广泛赞誉。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

张翔 副主任医师

呼吸内科的常见疾病,无创呼吸机的使用,呼吸重症患者。

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:呼吸内科的常见疾病,无创呼吸机的使用,呼吸重症患者。
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黄舜 主治医师

待补充

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擅长:待补充
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患友问诊

妹妹手脚纤长,身高很高,近视,身体柔韧度高,被怀疑患有马凡综合征,想咨询吉大一院是否有擅长这方面的医生。患者女性12岁
23
2024-11-28 04:38:56
患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁
30
2024-11-28 04:38:56
马凡氏综合征,重大疾病咨询。患者男性34岁
6
2024-11-28 04:38:56
患者担心自己可能患有马凡综合征,表现出焦虑情绪。医生通过询问症状和体检结果来安抚患者,并建议进行必要的检查以排除疑虑。患者男性18岁
55
2024-11-28 04:38:56
患者怀疑孩子患马凡综合症,咨询相关医学问题并寻求检查建议。患者女性14岁
9
2024-11-28 04:38:56
孩子被诊断为Ⅰ型夹层,伴有胸背痛和咽塞症状,担心是否为晚期,经济条件有限,考虑微创治疗。患者男性22岁
43
2024-11-28 04:38:56
患者因驼背和肩高低不平就诊,怀疑肌肉萎缩,医生建议查肌酶谱和进行详细的查体检查,以确诊是否为肌肉萎缩。患者男性14岁
13
2024-11-28 04:38:56
宝宝4岁,出现长头、眼球下陷等症状,疑似马凡综合征,无家族史。患者男性4岁
19
2024-11-28 04:38:56
12岁女孩手指和脚趾过长,担心是心脏问题,已做彩超,无确诊,有家族遗传近视和心肌炎史。患者女性12岁
70
2024-11-28 04:38:56
我是马凡综合征患者,曾经做过主动脉瓣膜置换手术和二尖瓣三尖瓣修复,现因房扑做了消融微创手术,心电图显示早博2万多,射血分数52%,请问如何继续治疗?患者女性53岁
16
2024-11-28 04:38:56

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