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章华镇陵园街社区居委会卫生室马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

章华镇陵园街社区居委会卫生室又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

刘建军 住院医师

呼吸、心脑血管、消化、泌尿系统、颈肩腰腿痛等疾病。

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擅长:呼吸、心脑血管、消化、泌尿系统、颈肩腰腿痛等疾病。
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患友问诊

孕妇产检中通过羊水穿刺检查筛查马凡综合征等遗传病情况。患者男性35岁
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2024-11-28 04:48:50
新生儿手掌小,疑似马凡综合症,需进一步检查患者女性1个月
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2024-11-28 04:48:50
怀孕期间做了羊水穿刺CMA检查,父母一方疑似有马凡综合征,想了解检查是否能排除此病。患者女性28岁
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2024-11-28 04:48:50
患者关注马凡综合征病情,有手臂细、手指较长等疑虑,并询问脊椎侧弯的矫正方法。患者男性20岁
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2024-11-28 04:48:50
宝宝4岁,出现长头、眼球下陷等症状,疑似马凡综合征,无家族史。患者男性4岁
66
2024-11-28 04:48:50
患者怀疑孩子患马凡综合征,孩子身高较高且手指脚趾纤细,家长咨询相关检查和科室建议。患者女性12岁
30
2024-11-28 04:48:50
我有高血压和马凡氏综合症,做过心脏手术换了瓣膜,最近有点心衰和心肺功能差,可能感染了新冠病毒,想知道如何管理病情和是否能用辉瑞的抗病毒药物?患者女性33岁
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2024-11-28 04:48:50
孩子手指脚纤细长,担心是否患有马凡综合征?患者女性12岁
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2024-11-28 04:48:50
患者手上和胳膊上出现无痛痒的白点,已存在数月,尝试使用达克宁无效。患者男性21岁
53
2024-11-28 04:48:50
患者怀疑孩子患马凡综合症,咨询相关医学问题并寻求检查建议。患者女性14岁
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2024-11-28 04:48:50

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用的是紫水晶建构封层!!偶然发现流速很nice非常适合做蜘蛛腿腿立马就安排上了!!
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