肥西县医院是一所集医疗、教学、预防、康复、急救为一体的二级甲等综合医院，1951年建院，2014年元月整体搬迁入住新址，位于翡翠路与天海路西南交汇处，占地面积100亩，建筑面积66000平方米，设置床位600张。医院在职职工640人，其中专业卫生技术人员543名（高级职称36名、中级职称150名），其中医师190人，护理260人，医技93人，雄厚的技术人才基础，为县医院诊疗救治工作提供了有力保障。医院设16个病区，临床、医技、行政科室共44个。临床科室常规开展内科、外科、妇产科、儿科、骨科、眼耳鼻喉科、中医理疗科、肛肠科、皮肤科、手术室、口腔科、急诊科诊疗工作。医技科室有：影像中心、超声科、心电图、内镜中心、检验中心、病理、供应中心等。医院诊疗设备齐全，万元以上设备100多台（套），如16排螺旋CT、全数字胃肠机、高频摄片机、CR、DR、全自动生化分析仪、血球计数仪、全自动化学发光免疫仪、自动血凝仪、血气分析仪、乳化超声等先进设备。专业技术特色，内科系统（心血管内科、呼吸消化内科、肿瘤内科、呼吸内科），外科系统（脑外科、胸外科、泌尿外科）基本完成二级分科。急诊急救方面具有较强的救治实力，拥有ICU病房，为合肥市重点特色专科。血液净化中心开放床位30余张。2014年肥西县“文明单位”，2014年肥西县“平安医院”，2014年“合肥市花园单位”，2014年“全国伤害监测工作先进医院”。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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