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望江县医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

望江县医院是全县唯一的一所由政府举办的非营利性二级甲等综合性医院和爱婴医院。编制床位650张,在岗职工638人,其中高中级专业技术人员200余人,是全县的医、教、研中心及医保定点与性病诊治定点医院。医院的前身是1939年成立的县“利民医院”,70年多来,医院历经数次搬迁、几度扩张。2008年12月6日,顺利实现整体搬迁。医院新区占地140余亩,位于县城大转盘雷池大道和香茗山路交汇处,交通便捷,区位优势明显。根据县域经济社会的发展需要和三级现代化综合性医院的标准进行设计。新建医疗及附属用房51732平方米。在学科建设方面,医院设有内一、内二、神内、东外、西外、骨一、骨二、脑外、妇科、产科、儿科、感染、肿瘤、五官、康复医学、重症医学科(ICU)、血液净化中心等17个临床病区及“120”急救中心、手术、麻醉、中医等22个临床科室。医技科室有检验、放射、CT、心(脑)电图、超声、内镜、病理、细菌及安庆中心血站望江采血点等。医院的主要设备有西门子螺旋CT、日立全自动生化分析仪、GE彩超、CR、DR、钼靶机、血液透析机等大型先进诊疗设备和心脏除颤器、心(脑)电图机、床边监护仪、B超、电子胃镜、肠镜、麻醉机、高频电刀、手术显微镜、病理图像分析系统等先进诊疗仪器。磁共振和64排螺旋CT已进入招标采购程序。多年来,在县委、县政府、县医管会和卫生主管部门的正确领导下,医院不断深化改革,持续开展“三好一满意”和“医疗质量万里行”等活动,贯彻“以病人为中心”的服务理念,努力提高医疗质量,保障医疗安全。全院上下团结一心,锐意进取,开拓创新,各项工作均取得了长足进步。两个效益增幅明显,文明建设成果丰硕,各项工作均呈现良好的发展态势。医院先后获得全省“卫生先进单位”、“节能示范单位”、“模范职工之家”、全市“文明单位标兵”、“十佳卫生单位”、“劳动竞赛先进集体”、“院务公开示范单位”、全县“创先争优先进基层党组织”、“文明单位”等数十项省、市、县表彰和荣誉称号。做为全国311家、全省21家、安庆市唯一的县级公立医院综合改革试点单位,望江县医院将始终坚持以病人为中心的服务宗旨,不断加强人才队伍和学科建设,强化内部管理,提高服务质量,改善服务态度,保障患者安全,重视行风建设,大力弘扬“和谐、仁爱、严谨、创新”的望医精神,构建“病人信任,员工自豪,同行尊重,社会满意”的医院发展愿景,努力为广大人民群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务,为保障人民群众身体健康做出新贡献。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

卞贯宝 主治医师

艾滋病,艾滋病高危行为评估,恐艾心理咨询,梅毒,淋病,生殖器疱疹,尖锐湿疣等。

好评 100%
接诊量 103
平均等待 2小时
擅长:艾滋病,艾滋病高危行为评估,恐艾心理咨询,梅毒,淋病,生殖器疱疹,尖锐湿疣等。
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张志新 副主任医师

病毒性肝炎,乙肝病毒携带,狂犬病,艾滋病

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:病毒性肝炎,乙肝病毒携带,狂犬病,艾滋病
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徐永桃 主治医师

肺结核,肺炎,慢性阻塞性肺病,支扩,各种病毒性肝炎,原发性胆汁性胆管炎,原发性硬化性胆管炎,手足口病,麻疹,水痘,腮腺炎的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺结核,肺炎,慢性阻塞性肺病,支扩,各种病毒性肝炎,原发性胆汁性胆管炎,原发性硬化性胆管炎,手足口病,麻疹,水痘,腮腺炎的诊治
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患友问诊

孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
61
2024-11-24 13:54:25
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
56
2024-11-24 13:54:25
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
18
2024-11-24 13:54:25
尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁
21
2024-11-24 13:54:25
我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁
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2024-11-24 13:54:25
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
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2024-11-24 13:54:25
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
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2024-11-24 13:54:25
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
62
2024-11-24 13:54:25
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
58
2024-11-24 13:54:25
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
42
2024-11-24 13:54:25

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
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5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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