与共和国同龄的忻州市人民医院，地处国家佛教圣地五台山脚下，方圆二十公里内，北有美丽的云中河，西有大西高铁车站，东有五台山机场，南有长途汽车客运站，交通便利,环境优美。山西医科大学附属忻州医院、第十临床医学院。是国际SOS救援中心协作医院和忻州市120急救中心依托医院，中国心肺复苏培训中心;山西医科大学硕士研究生培养点,省内各医学院校临床实习教学医院之一.医院经过几代“忻医人”的不懈努力，现已发展成为当地区域医疗中心。目前医院分设南北两人院区，两院区总共预设床位约1100张服务范围覆盖全市14个县(市、区)300多万人民群众医院现有在职人员1874人，其中高级职称人员232人，医学专业博士后、博士、硕士百余人，山西医科大学硕士生导师4人，兼职教授副教授62人。医院共设置科室75个。临床一级科室36个，医技科室13个:行政职能后勤科室23个。其中病理科、普通外科、骨外科、心血管内科神经内科、血管外科为省市级重点建设学科。新一届院党政领导班子自2016年上任以来，秉承"厚德仁心，尚新精医“院训，锐意改革，不断创新。首先，筑巢引风，努力为引进才创造优良条件。自山西医科大学附属忻州医院、第十临床医学院以及郭应禄院士专家工作站挂牌以来，我院陆续引进北大一院，山大一院南京军区医院等多名高知人才，其次，以泌尿外科为学科辐射点，带动部分科室进入“互联网+医疗”全新模式，上级医院专家亲临我院查房、会诊、手术、教学已成为常态化，各外科手术不断有新突破，不仅如此，我院心血管内科、神经内科、肾内科、呼吸内科、妇产科儿内科等专业，通过互联网上下连接，打通了北京、上海、省城和部分县级医院的远程会诊渠道，推动医联体建设，方便老百姓就地就医，实现优质医疗资源共享。2018年，全省第一家"郭应禄院上专家工作站落户我院;同年，我院荣幸地成为山西医科大学附属忻州医院第十临床医学院;这年，我院开通了120微急救、直升机空中120，实现了地空立体救援，医院管理水平也步入全省前列。2019年，被山西省人力资源和社会保障厅、山西省卫生健康委员会授予“先进集体”荣誉称号刷新历史，迎接未来，忻州市人民医院全体”忻医人"在院党政领导班子的坚强领导下，在今后的发展道路上，以努力创建新时代下智慧型医院，更科学有效地为人民群众健康服务为目标而继续前行!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。