岢岚县医疗集团人民医院（岢岚县人民医院）成立于1949年，位于岢岚县居顺街29号，是岢岚县唯一一所二级甲等医院。2017年12月与山西省人民医院结为医联体，并挂牌山西省人民医院医联体岢岚县人民医院。医院占地28600平方米，总建筑面积14935平方米。编制床位100张。全院职工251人（编制人员数152人，其中实际在编职工123人，非在编人员128人。其中医师67人，高级职称16人（正高4人，副高12人），中级职称45人。科室设置齐全，（设置科室27个，其中临床科室13个、医技科室5个，职能科室9个）服务功能完善。主要配有的医疗设备有：16排螺旋CT一台；血液透析设备5台；DR一台；CR一台；400速生化化分析仪一台；化学发光仪一台；彩超2台；呼吸机4台；麻醉机2台；胃肠镜一台。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。