保德县人民医院始建于1952年，2002年，投资800余万元，建成了保德境内唯一一所集医疗、预防、科研、教学、康复为一体的综合性现代化二级医院。医院占地面积4692mm，建筑面积9312mm，固定资产1700余万元，现有职工301人，其中高级技术职务14人，中级技术职务75人，卫生专业技术人员239人。医院设编制病床200支，职能科室13个，临床科室11个，医技科室10个。大型医疗设备有：美国GE公司1600型全身CT扫描仪一台，日本阿洛卡1100型心腹两用B超机一台，德国西门子G50彩超一台，德国CF-800无创呼吸机一台，深圳BC-3000全自动血球计数仪一台，上海VME-98电子上消化道内镜一台，北京万东500MAX光机二台等，万元以上大型医疗设备50余台（件）。医院加强医德医风建设，推行“以人为本，以病人为中心”的办院方针，强化质量、安全、服务、管理、绩效，严格坚持病人的需求就是我们的任务，病人的满意就是我们的目标的宗旨，全心全意为病人服务，社会效益和经济效益取得了可喜成绩。住院病人4020人次，业务收入810万元。病床使用率达85%以上。山西省医疗机构分级管理评审委员会对该院等级医院建设的评审，评为高标准二级乙等医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。