宜兴市人民医院成立于1936年，三级甲等综合性医院，是全市的医疗急救中心、江苏大学的附属医院、宜兴临床医学院、扬州大学医学院宜兴临床学院和南京医科大学、东南大学医学院的教学医院，江苏省基本现代化医院，江苏省平安医院，江苏省实施患者安全目标合格医院，连续十多年在“中国县级医院·竞争力500强”中竞争力排行前3-5位。医院原位于繁华的闹市区，宜城街道通真观路75号，2023年8月，医院完成整体搬迁。新院区位于宜兴市环科园东南侧的潢潼地块，由宜兴市委、市政府投资27亿元筹建，该民生实事工程于2015年10月份奠基，建成的宜兴市人民医院新院区暨宜兴市医学中心于2023年8月启用。新院区占地222亩，建筑面积26万平方米，设计新颖，气势恢宏，主要由医疗综合楼、行政科教楼、后勤保障楼、智慧医疗楼、感染科楼、能源中心和其他附属用房组成，设置床位1700张，配备地上、地下停车位1600个。医院专科设置完备，目前有42个病区，其中重症医学科、心血管内科、肿瘤科、麻醉科、骨科、医学影像科、呼吸与危重症医学科、普通外科等8个专科是江苏省临床重点专科，医学影像科获评无锡市医学发展学科，心胸外科、消化内科、急诊医学科、老年医学科、神经外科、医学检验科、妇科、血液内科等8个专科为无锡市临床重点专科（含建设单位），中医男科为无锡市中医重点专科，心胸外科护理组为无锡市护理重点专科建设单位。医疗设备精良，人工智能APEXCT、PET/CT、直线加速器、WOLF（狼牌）体外冲击波碎石机等高端设备已投用。医院现有在职职工2400余人，其中高级职称620人。医院有博士硕士生导师51人，博士研究生60人，硕士研究生406人，江苏省突出贡献中青年专家1人，无锡市突出贡献中青年专家6人，无锡市“太湖人才计划”医疗卫生高端人才1人，多人入选省市级人才工程。近五年，医院获江苏省医学科技奖二等奖1项，省医学新技术引进奖13项，获国家发明专利授权8项，主持省级以上科研项目20项，发表SCI论文及中华级核心论文200余篇。作为宜兴市最大的综合性医疗机构，宜兴市人民医院担负了本地区近40%的门急诊和住院量，承担了近80%的急危重症患者收治任务，市医学中心项目解决了原宜兴市人民医院老院区在就医环境、诊疗条件、信息智能化方面的缺陷，极大地促进了医院的高质量发展。作为一项惠及广大百姓的重要民生工程，宜兴市人民医院新院区（宜兴市医学中心）对增加全市优质医疗资源供给、提升宜兴医疗服务水平、解决群众“看病难”问题等，具有十分重要意义。宜兴市人民医院将以新院区启用为契机，继续秉承“全心全意为人民服务”的办院宗旨，以精湛的医术、优质的服务，回报广大人民群众的信任和支持，努力建设成为一所覆盖全市、辐射周边、公益惠民、技术领先的区域标杆性公立医院。医院服务宗旨：全心全意为人民服务。医院的愿景：建设一所覆盖全市、辐射周边的区域标准化单位、标杆性医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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