北京大学深圳医院,作为一家现代化三级甲等综合性公立医院,在罕见病治疗领域展现出卓越的专业实力。医院拥有强大的医疗团队和先进的医疗设备,特别在肌肉变性疾病如进行性肌营养不良症(DMD)等罕见病治疗方面具有丰富的经验。医院设有国家级领军人才领衔的MDT团队,专注于罕见病患者的诊断与治疗,致力于为患者提供全面、精准的医疗服务。北京大学深圳医院,以“仁心仁术博学博爱”为院训,致力于成为患者满意、员工幸福的临床研究型医院,为罕见病患者带来希望。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。