汕头市中心医院创建于1922年，是国家首批三级甲等医院，拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗领域具有显著优势，拥有一支专业的医疗团队，能够为患者提供精准的诊疗服务。医院拥有先进的PET-CT、3T核磁共振等高端设备，为凝血酶原缺乏等疾病诊断提供有力支持。此外，医院还成立了专门的凝血酶原缺乏诊疗中心，致力于提高患者的生活质量。汕头市中心医院，为您守护健康，专业治疗凝血酶原缺乏等遗传性出血性疾病。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。