汕头大学医学院第一附属医院,作为一家省属公立大型综合性三级甲等医院,在罕见病诊疗领域具有显著的专业实力。医院设有血液净化科,专注于凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗。医院拥有一批具有丰富经验的专家团队,配备先进医疗设备,如全国首台GE动态500排宝石螺旋CT等,为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。汕头大学医学院第一附属医院致力于为凝血酶原缺乏等罕见病患者提供优质医疗服务,是粤东地区乃至全国罕见病诊疗的重要基地。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。