广东省人民医院(广东省医学科学院),成立于1946年,前身广州中央医院,历经数代医者不懈努力,已发展成为集医、教、研一体的大型现代化三级甲等综合型医院。医院在国内外享有盛誉,尤其在治疗肌肉疾病方面具有显著的专业优势。针对由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病——进行性肌营养不良症,医院设有专门的肌病中心,拥有一支高水平的医疗团队,运用先进的治疗技术和设备,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。2020年,广东省人民医院在医疗机构最佳雇主评选中荣获最佳雇主称号,深受大学生欢迎,彰显了医院在医疗领域的卓越实力。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。