南昌大学第二附属医院,始建于1927年,是江西省最早成立的综合性公立医院,集医疗、教学、科研、预防保健、急救、康复为一体,拥有国家级和省级临床重点专科,其中心血管内科、神经外科、普通外科等均实力雄厚。医院特别在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面具有丰富经验,拥有专业的医疗团队和先进的诊疗技术,为患者提供优质的医疗服务。近年来,医院在凝血酶原缺乏等疾病的研究和治疗方面取得显著成果,为患者带来了新的希望。南昌大学第二附属医院,致力于为患者提供最优质的医疗服务,守护人民健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。