江西省儿童医院，始建于1955年，是一所集医疗、科研、教学、保健为一体的全国首批三级甲等儿童医院。医院在儿科疾病治疗领域具有显著优势，尤其在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面具有丰富的临床经验。医院设有56个临床、医技科室，其中儿科重症为首批国家临床重点建设专科，新生儿（遗传代谢筛查）是江西省医学领先专业建设学科。医院承担全省住院医师规范化培训、儿科转岗培训等教学工作，并与国内外多家医疗机构开展合作。江西省儿童医院致力于为患者提供安全、有效、便捷的医疗服务，为凝血酶原缺乏等疾病患者带来福音。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。