山东大学第二医院,百年名校山东大学直属医院,秉承齐鲁医学“博施济众广智求真”血脉基因,致力于医疗事业的发展。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病治疗方面具有显著优势,设有国家临床重点专科——血液内科,拥有经验丰富的专家团队。医院积极践行“明德至善护佑民生”的院训,以患者为中心,不断提升诊疗技术,为患者提供优质的医疗服务。山东大学第二医院,您的健康守护者,携手共筑健康未来。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。