山东大学齐鲁医院作为国家卫生健康委直属的综合性三甲医院,致力于为罕见病如凝血酶原缺乏症提供专业诊疗服务。医院拥有强大的遗传病诊疗团队,专注于凝血酶原缺乏症等罕见病的诊断与治疗。凭借先进的技术和设备,医院在血液科领域取得了卓越成就,成为国内罕见病诊疗的标杆。山东大学齐鲁医院以“医道从德、术业求精”为宗旨,秉承“博施济众、广智求真”的精神,为患者提供全方位、高质量的医疗服务,致力于打造成为国内领先、国际知名的罕见病诊疗中心。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。