凉州区第三人民医院始建于1961年,位于凉州区胜利街63号市中心繁华地段,在北大街设立分院。全院占地面积8600平方米,建筑面积14000平方米,开放住院病床350张,固定资产5000多万元。年门诊量14万人(次),年收治住院病人9000多人(次),现有职工353人,卫生技术人员285人,其中高级职称14人,中级职称70人。医院设有9个行政管理职能科,9个医技功能检查科,设立10个住院病区。开设心内科、消化内科、呼吸内科、肾病科、糖尿病科、风湿科、内分泌科、微创外科、普外、胸外、骨外、颅脑外科、妇产科、儿科、中西科、急诊科、五官科、口腔科、皮肤科、泌尿科、肝肠科、骨伤科、针灸科、理疗科、预防保健科以及医技功能检查科等20多个科室。是兰州大学、武威职业学院临床教学医院,是集医疗、科研、教学、预防保健为一体的二级甲等综合医院。医院装备有16排螺旋CR数字胃肠机、CT、DR数字拍片机、数字腹腔镜、前列腺汽化电切镜、全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪、进口全身彩超、电子胃镜、骨科C型臂、白内障超声乳化仪、膀胱镜、结肠镜、胆道镜、全自动麻醉机、尿沉渣机、多功能心电监护仪、新生儿高压氧舱等设备100多台件。在学科建设中,逐步建成了腹腔镜微创外科、妇儿专科、中西医结合老年病专科、糖尿病肾病专科、五官科、创伤骨外科、骨病康复专科、风湿病专科等重点学科。其中腹腔镜业务做为医院的品牌专业,治疗病种由单一的胆囊结石摘除拓展到腹腔镜下肝包虫摘除、肝血管瘤摘除、肾囊肿腹腔镜下开创引流术、甲状腺瘤摘除、阑尾摘除、疝气修补,以及宫腹腔镜下子宫肌瘤摘除,并尽可能保留子宫等新技术,产科业务量居武威市首位。与此同时,医院各学科也大力进行技术创新,努力提升业务水平,业务领域和技术难度不断拓展。目前已基本形成了院有优势、科有特色、人有专长的发展格局。目前,医院已发展成为一所技术力量较为雄厚,医疗设备配套齐全,就医环境优良,集医疗、预防、保健、科研、教学为一体的二级甲等综合医院。近年来,有8项科研成果获省市区科技进步一、二等奖,50多篇学术论文在国家级医学刊物发表。医院被评为“省级行业文明单位”、“市级文明单位”、全市“十佳职业道德先进集体”、“十佳卫生单位”、“物价计量信得过单位”、“卫生系统先进单位”等荣誉称号。医院妇产科还被评为全省“三八红旗集体”、全省“巾帼建功先进集体”。几十年来,凉州区第三人民医院以“博爱、诚信、奉献”三种精神铸就三院灵魂;“质量、管理、服务”三大理念提升三院内涵;“妇儿专科、腹腔镜微创外科、中西医结合老年病专科”三大品牌带动三院学科;“人才、技术、设备”三大要素成就三院事业。为全市人民的健康事业做出了突出贡献。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。