长沙市中心医院（南华大学附属长沙中心医院）是一家集医疗、急救、保健、康复、科研、教学为一体的三级甲等综合医院，致力于为患者提供全方位医疗服务。医院拥有强大的医疗团队，其中凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗经验丰富。医院设有国家临床重点专科培育项目，拥有先进的诊疗技术和设备，如国家药物临床试验基地、国家临床药师培训基地等。医院在凝血酶原缺乏等疾病的治疗上具有显著优势，为患者提供专业、高效的治疗方案。长沙市中心医院，为您的健康保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。