西安市胸科医院始建于1953年,历经70年发展,已成长为集医疗、教学、科研为一体的三级甲等专科医院。医院现有员工1108人,其中,专业技术人员964人,针对罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏,医院具备强大的诊疗实力。医院设有呼吸科、心血管内科、结核内科等29个医疗科室,以及药剂科、检验科等15个医技科室,致力于为呼吸系统疾病、心血管疾病、结核病等患者提供全方位诊疗服务。作为国家药物临床试验机构和中国防痨协会医学转化创新基地,西安市胸科医院在凝血酶原缺乏等罕见疾病的治疗领域具有显著优势,为患者带来福音。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。