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乌市第三人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

乌鲁木齐市友谊医院,成立于1948年,是一所拥有59年历史的综合性三级甲等医院。作为新疆医科大学临床医学院、自治区全科医师培训中心实践教学基地,医院在治疗脊髓前角运动神经元变性的疾病——肌无力、肌萎缩方面具有丰富的临床经验。医院设有肌无力、肌萎缩专科,拥有一支经验丰富的医疗团队,采用多种先进治疗技术,为患者提供全面、专业的医疗服务。同时,医院还荣获“全国卫生系统集体”、“全疆十佳医院”和“自治区级文明单位”等荣誉称号,是患者信赖的康复圣地。乌鲁木齐市友谊医院,为肌无力、肌萎缩患者带来希望。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

潘向锋 副主任医师

普外科、肛肠科,疼痛科,麻醉科,内科急危重病人的救治

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擅长:普外科、肛肠科,疼痛科,麻醉科,内科急危重病人的救治
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王南宏 副主任医师

内科,心脑血管,呼吸科,内分泌,消化科

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擅长:内科,心脑血管,呼吸科,内分泌,消化科
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王珉 主任医师

擅长颈椎病,腰椎间盘突出,坐骨神经痛,骨关节病,带状疱疹,神经性头痛,眩晕,肩周炎,骨质疏松症,等老年性疾病的诊断治疗等方面有丰富的临床经验。

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擅长:擅长颈椎病,腰椎间盘突出,坐骨神经痛,骨关节病,带状疱疹,神经性头痛,眩晕,肩周炎,骨质疏松症,等老年性疾病的诊断治疗等方面有丰富的临床经验。
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美如安·阿里木 主治医师

全科医学,普通内科,高血压,糖尿病等

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擅长:全科医学,普通内科,高血压,糖尿病等
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刘永鑫 主治医师

内科疾病,健康管理,运动健康,心理健康。疑难杂症。

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擅长:内科疾病,健康管理,运动健康,心理健康。疑难杂症。
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李改侠 主治医师

急慢性肾功能衰竭的诊断及治疗;危重症肾脏病的诊治及CRRT治疗;动静脉内瘘的建立和维护;

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擅长:急慢性肾功能衰竭的诊断及治疗;危重症肾脏病的诊治及CRRT治疗;动静脉内瘘的建立和维护;
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李其芸 主治医师

对心血管内科、神经内科、呼吸内科疾病有丰富的临床经验,尤其是对各种心律失常、心肌病、心力衰竭、心肌梗死、心脏骤停、心肺复苏、慢性阻塞性肺病、肺部感染、新冠肺炎、呼吸衰竭、脑梗死、高血压病、糖尿病等急危重及常见病、多发病的诊疗。解读化验单,报告单,健康咨询。

好评 99%
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擅长: 对心血管内科、神经内科、呼吸内科疾病有丰富的临床经验,尤其是对各种心律失常、心肌病、心力衰竭、心肌梗死、心脏骤停、心肺复苏、慢性阻塞性肺病、肺部感染、新冠肺炎、呼吸衰竭、脑梗死、高血压病、糖尿病等急危重及常见病、多发病的诊疗。解读化验单,报告单,健康咨询。
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赵永伟 主治医师

中西医结合防治呼吸系统疾病的临床与研究

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擅长:中西医结合防治呼吸系统疾病的临床与研究
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雷勇 主任医师

待补充

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擅长:待补充
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尔夏提·吾斯曼 住院医师

骨科创伤、普外科及泌尿外科常见病的诊治

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擅长:骨科创伤、普外科及泌尿外科常见病的诊治
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患友问诊

乏力,走路困难,脊肌萎缩症基因检测正常,求问病情。患者女性26岁
48
2024-11-18 20:30:39
患者咨询关于脊髓性肌萎缩症和多囊卵巢问题。患者是脊髓性肌萎缩症携带者,担心遗传风险,并询问治疗方法。医生建议患者进行遗传咨询和基因筛查,并调整生活方式以治疗多囊卵巢。患者女性31岁
48
2024-11-18 20:30:39
我最近经常感到腰酸背痛,想了解低中频治疗仪是否适合我?
37
2024-11-18 20:30:39
我被诊断出进行性脊肌萎缩症,之前一直在吃利司朴兰并做力量训练,想知道还有其他的治疗方法吗?患者女性26岁
50
2024-11-18 20:30:39
脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。
68
2024-11-18 20:30:39
父亲做过脊椎手术,现在走路不方便,脊髓萎缩,有肿瘤疾病,腿僵硬麻木,背上有针扎感。患者男性59岁
21
2024-11-18 20:30:39
我想了解小脑萎缩共济失调的治疗方法,是否有特效药物?
3
2024-11-18 20:30:39
腰痛,长期久坐。
66
2024-11-18 20:30:39
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
19
2024-11-18 20:30:39
SMA孕期抽血检查与羊水穿刺,关于脊髓性肌萎缩症的检查方式咨询。患者女性27岁
38
2024-11-18 20:30:39

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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