京东健康互联网医院
网站导航

新医大一附院脊髓性肌萎缩专家

简介:

新疆医科大学第一附属医院始建于1956年,是一所“三级甲等综合医院”,在神经内科领域具有深厚的技术实力和丰富的临床经验。作为首批国家卫健委公布的肿瘤多学科诊疗试点医院,医院始终致力于神经系统疾病的诊疗与研究。特别是针对脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等疾病,医院拥有一支专业的医疗团队,采用国际先进的诊疗技术和设备,为患者提供精准、高效的治疗方案。新疆医科大学第一附属医院,以患者为中心,以专业为基石,为神经系统疾病患者提供全方位、高质量的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

阿丽亚·热哈提 副主任医师

HP根除

好评 100%
接诊量 135
平均等待 15分钟
擅长:HP根除
更多服务
周贤惠 主任医师

心律失常和心血管疾病介入治疗。 室上性心动过速,心房颤动,室性早搏,室性心动过速射频消融。 窦性心动过缓,病窦综合征和房室传导阻滞和心衰的CRT等起搏器植入治疗。

好评 100%
接诊量 39
平均等待 -
擅长:心律失常和心血管疾病介入治疗。 室上性心动过速,心房颤动,室性早搏,室性心动过速射频消融。 窦性心动过缓,病窦综合征和房室传导阻滞和心衰的CRT等起搏器植入治疗。
更多服务
王磊 主任医师

消化系统及消化内镜

好评 100%
接诊量 340
平均等待 -
擅长:消化系统及消化内镜
更多服务
雷晶 主任医师

运动障碍性疾病,脑血管病等。

好评 100%
接诊量 58
平均等待 -
擅长:运动障碍性疾病,脑血管病等。
更多服务
孙晓风 主任医师

感染性疾病、肝病,小儿肝病

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:感染性疾病、肝病,小儿肝病
更多服务
古扎力努尔·尼扎木丁 副主任医师

眩晕

好评 -
接诊量 4
平均等待 15分钟
擅长:眩晕
更多服务
张华 主任医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
高鸿亮 主任医师

专业特长:消化系统常见及疑难病诊断及治疗;炎症性肠病诊断与治疗;消化道早期癌内镜诊断及治疗;胆道良恶性肿瘤及结石内镜下诊断及治疗

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:专业特长:消化系统常见及疑难病诊断及治疗;炎症性肠病诊断与治疗;消化道早期癌内镜诊断及治疗;胆道良恶性肿瘤及结石内镜下诊断及治疗
更多服务
廖如奕 副主任医师

消化内科疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:消化内科疾病
更多服务
李佳 副主任医师

擅长小儿泌尿系各种疾病的诊治,小儿泌尿系畸形和微创结石的诊疗有深厚的临床功底。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长小儿泌尿系各种疾病的诊治,小儿泌尿系畸形和微创结石的诊疗有深厚的临床功底。
更多服务

患友问诊

咨询SMA和耳聋基因检测是否必要,担心遗传问题。患者女性33岁
36
2024-11-18 20:37:36
患者寻求脊髓性肌萎缩症基因检测报告解读,关注检测结果是否正常及具体细节。患者女性23岁
48
2024-11-18 20:37:36
新生儿收到脊髓性肌肉萎缩症基因筛查异常通知,想了解相关情况及治疗方法。患者女性26岁
54
2024-11-18 20:37:36
孩子肢体无力,行走困难,考虑脊髓性肌萎缩症。患者男性1岁2个月
69
2024-11-18 20:37:36
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
8
2024-11-18 20:37:36
患者婚检时发现携带脊髓性肌肉萎缩症基因,担心影响下一代。咨询医生关于遗传病及产前诊断的建议。患者男性28岁
32
2024-11-18 20:37:36
6岁特殊儿童,患脊髓性肌萎缩,寻求专业营养指导和生活建议。患者女性6岁
11
2024-11-18 20:37:36
4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?
68
2024-11-18 20:37:36
呼吸困难、心悸,疑为焦虑和惊恐发作。患者女性27岁
39
2024-11-18 20:37:36
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
20
2024-11-18 20:37:36

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号