三门峡市中心医院,始建于1956年,是豫晋陕黄河金三角地区区域性领先的现代化、规范化、信息化、人性化的三级甲等综合医院。医院在医疗救治方面具有卓越实力,尤其擅长遗传性果糖不耐受症的治疗。医院设有专门的遗传代谢病科,拥有一支经验丰富的医疗团队,配备先进的检测设备,为患者提供精准的诊疗服务。医院积极参与国内外学术交流,不断探索创新治疗方法,致力于为广大患者带来健康福音。作为三门峡市中心医院,我们始终秉持“以人为本、关爱生命”的宗旨,为遗传性果糖不耐受症患者提供全方位的医疗服务。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象,果糖-1,6-二磷酸缺乏,肝,药物治疗,果糖吸收不良,感染性肝炎,限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物,血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断,。