我院是一家具有深厚医学底蕴的综合性医院，其中，[科室名称]遗传性果糖不耐受症专科是医院的重点科室之一。该科室专注于遗传性果糖不耐受症这一罕见常染色体隐性遗传疾病的研究与治疗。 遗传性果糖不耐受症是由于患者体内醛缩酶B基因发生突变，导致醛缩酶B结构和活性发生改变，进而影响果糖的正常代谢。当患者摄入果糖后，会引起多方面代谢紊乱，阻碍糖原分解和糖异生作用，导致低血糖现象。针对这一疾病，[科室名称]遗传性果糖不耐受症专科拥有一支经验丰富的医生团队，共计{{query}}名医生。 在[科室名称]遗传性果糖不耐受症专科，我们推荐患者前往咨询的专家有[科室推荐专家名称]，他们在遗传性果糖不耐受症的诊断和治疗方面具有丰富的临床经验。此外，科室还针对遗传性果糖不耐受症相关疾病进行深入研究，如[科室相关疾病名称]等，为广大患者提供全方位的诊疗服务。 [医院名]始终坚持以患者为中心，不断提升医疗技术水平，为患者提供优质、高效的医疗服务。[科室名称]遗传性果糖不耐受症专科将继续努力，为我国遗传性果糖不耐受症患者带来福音。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。