呼和浩特市第一医院始建于1921年,是一所集医疗、科研、教学、康复、预防、急救为一体的现代化三级甲等综合医院。医院前身是比利时公教医院,历经百年沧桑,现已更名为呼和浩特市第一医院,致力于为患者提供全方位的医疗服务。医院在遗传性出血性疾病,尤其是凝血酶原缺乏症的治疗方面具有丰富的经验和专业的治疗团队。凭借精湛的医术和先进的设备,呼和浩特市第一医院为众多患者带来了希望,成为地区内治疗凝血酶原缺乏症的首选医院。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。