宜春市人民医院,成立于1937年,是集医疗、科研、教学、康复、预防保健及应急救援于一体的现代化三级甲等综合性医院,致力于为患者提供全方位医疗服务。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗领域具有显著的专业实力,设有专门的血液科,配备先进的医疗设备,拥有一支经验丰富的医疗团队。通过精湛的诊疗技术和人性化的服务,医院在治疗凝血酶原缺乏等疾病方面取得了显著成效,为患者带来了健康希望。作为省级区域医疗中心,宜春市人民医院始终秉承“厚德尚医、博学致精”的院训,努力打造“赣西领先、省内一流”的省级区域医疗中心,为广大患者提供优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。