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邵阳学院附属医院,邵阳学院第二临床学院 ,邵阳医学高等专科学校附属医院脆性X综合征专家

简介:

邵阳学院附属第二医院,始建于1984年,是一所集医疗、教学、科研、康复、预防和保健为一体的国家三级综合性医院。医院以邵阳医学高等专科学校为依托,拥有一支医德高尚、技术精湛的专家队伍,尤其在甲状腺疾病治疗方面具有显著优势。医院甲状腺专科入选国家临床重点专科培育项目,并获批国家甲状腺微创介入建设中心。医院在甲状腺疾病治疗上采用联合碘131放射治疗和药物治疗,疗效显著,为患者提供专业、全面的医疗服务。邵阳学院附属第二医院,致力于为患者提供优质、高效的诊疗服务,是湖南省甲状腺疾病防治的重要基地。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

肖磊 副主任医师

心血管内科,内分泌科,神经内科,呼吸内科,急诊急救

好评 -
接诊量 1
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擅长:心血管内科,内分泌科,神经内科,呼吸内科,急诊急救
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曾杨 副主任医师

擅长儿科呼吸系统,消化系统,感染性疾病及新生儿常见疾病诊治

好评 100%
接诊量 17
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擅长:擅长儿科呼吸系统,消化系统,感染性疾病及新生儿常见疾病诊治
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李君科 主任医师

擅长血液净化、腹膜透析置管与管理,原发性继发性肾脏病的诊治,血管通路的建立。

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擅长:擅长血液净化、腹膜透析置管与管理,原发性继发性肾脏病的诊治,血管通路的建立。
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王荣 副主任医师

内科急危重症诊疗,心脑血管病,糖尿病,高血压,肺部疾病等诊疗

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擅长:内科急危重症诊疗,心脑血管病,糖尿病,高血压,肺部疾病等诊疗
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张湘远 副主任医师

擅长常见疾病的诊疗,尤其是急危重症的处理

好评 -
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擅长:擅长常见疾病的诊疗,尤其是急危重症的处理
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袁银芳 副主任医师

擅长系统性红斑狼疮、原发性及继发性肾脏疾病、各类中毒性疾病、终末期肾脏病并发症的处理。

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擅长:擅长系统性红斑狼疮、原发性及继发性肾脏疾病、各类中毒性疾病、终末期肾脏病并发症的处理。
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黄如平 副主任医师

各种急危重及疑难杂症,尤其是重症肺炎、心力衰竭、急性胰腺炎、消化道出血、急性中毒等疾病的诊断治疗。

好评 -
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擅长:各种急危重及疑难杂症,尤其是重症肺炎、心力衰竭、急性胰腺炎、消化道出血、急性中毒等疾病的诊断治疗。
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彭晓辉 副主任医师

擅长儿科及新生儿常见病的诊断和治疗,特别是儿科呼吸,消化,心血管,小儿营养性疾病及小儿生长发育评估方面以及甲流等很有造诣。

好评 99%
接诊量 5105
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擅长:擅长儿科及新生儿常见病的诊断和治疗,特别是儿科呼吸,消化,心血管,小儿营养性疾病及小儿生长发育评估方面以及甲流等很有造诣。
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李文峰 主任医师

擅长危重病人的急诊急救,常见意外伤害的急救,各系统病人的常规治疗。

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擅长:擅长危重病人的急诊急救,常见意外伤害的急救,各系统病人的常规治疗。
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徐振华 副主任医师

从事临床工作20年 对急诊 内科和危重症疾病都有充分的经验

好评 -
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擅长:从事临床工作20年 对急诊 内科和危重症疾病都有充分的经验
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患友问诊

我最近总是感到头痛和乏力,已经持续了一个月左右,有时候会有恶心和呕吐的感觉,去过医院做了CT和血液检查,但结果都正常,医生开了一些药物,但我不确定是否有效。患者女性28岁
39
2024-11-14 15:54:26
我做了一个基因检查,结果显示排除了脆性X综合征,但我想了解更多关于这个疾病的信息和生活建议。患者男性3岁
12
2024-11-14 15:54:26
我有脆性X综合症的基因突变,报告值是54,想知道叶酸是否可以治疗,如何管理症状?患者男性4岁
30
2024-11-14 15:54:26
80岁女性王秀云患有X综合症两年,近期出现胸痛症状,询问如何正确用药和获取药品。患者女性80岁
45
2024-11-14 15:54:26
胸闷、心痛、心慌心悸,疑似X综合征。患者男性59岁
16
2024-11-14 15:54:26
症状:发热、关节痛;疑问:发热X综合征的诊断与治疗。患者男性21岁
58
2024-11-14 15:54:26
男性检测到巴尔小体,想了解原因,是否只与XXY型有关?患者女性20岁
54
2024-11-14 15:54:26
宝宝基因检测报告显示无问题,但需结合临床和进一步检查。患者女性3岁
57
2024-11-14 15:54:26
发热伴随X综合征症状,疑似发热X综合征。患者男性21岁
32
2024-11-14 15:54:26
我在网上看到一些症状和我的情况相似,想了解脆性X染色体综合征的诊断和治疗方法。患者女性30岁
44
2024-11-14 15:54:26

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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