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新邵县人民医院脆性X综合征专家

简介:

新邵县人民医院始建于1952年,是一家集医疗、预防、保健、教学、科研为一体的综合性二级甲等医院,同时也是中南大学湘雅医院双向转诊指导医院及远程医学中心合作医院。医院在遗传性疾病如脆性X染色体综合征(脆性X综合征)的治疗方面具有丰富的临床经验和先进的技术设备。医院设有遗传科,配备有专业的遗传咨询和治疗团队,可对脆性X染色体综合征进行精准诊断和个体化治疗。医院引进了国际先进的医疗设备,如CT、B超等,为患者提供全方位的诊疗服务。新邵县人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务,是脆性X染色体综合征患者信赖的选择。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

刘龙舟 副主任医师

擅长各种实体瘤的规范性治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长各种实体瘤的规范性治疗
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张力争 主治医师

擅长于上呼吸道感染,慢性支气管炎,慢性阻阻塞性肺疾病,肺炎,肺癌,高血压病,糖尿病,等内科常见病、多发病,疑难病的诊治。

好评 99%
接诊量 409
平均等待 -
擅长:擅长于上呼吸道感染,慢性支气管炎,慢性阻阻塞性肺疾病,肺炎,肺癌,高血压病,糖尿病,等内科常见病、多发病,疑难病的诊治。
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易红 主治医师

消化性溃疡,急性胃炎,慢性胃炎,应激性溃疡,肠炎,胃食返流性食管炎,消化道出血,肠易惹综合征,功能性消化不良,胃息肉,肠息肉,胰腺炎,肝炎,肝硬化等等。

好评 99%
接诊量 8251
平均等待 -
擅长:消化性溃疡,急性胃炎,慢性胃炎,应激性溃疡,肠炎,胃食返流性食管炎,消化道出血,肠易惹综合征,功能性消化不良,胃息肉,肠息肉,胰腺炎,肝炎,肝硬化等等。
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蒋巧花 主治医师

擅长心脑血管及各种慢性病的诊治,尤其慢性肾功能不全 尿毒症维持性血液透析阶段并发症的治疗

好评 100%
接诊量 1613
平均等待 -
擅长:擅长心脑血管及各种慢性病的诊治,尤其慢性肾功能不全 尿毒症维持性血液透析阶段并发症的治疗
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杨辉庭 住院医师

泌尿系结石、前列腺增生等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:泌尿系结石、前列腺增生等
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刘卫平 主治医师

青春痘、湿疹、牛皮癣、各类皮炎、灰指甲、脱发、荨麻疹、尖锐湿疣。

好评 99%
接诊量 5.2万
平均等待 -
擅长:青春痘、湿疹、牛皮癣、各类皮炎、灰指甲、脱发、荨麻疹、尖锐湿疣。
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何林海 住院医师

擅长治疗失眠多梦,头痛头晕,恶心呕吐,感冒发热,肢体麻木,抽搐,吐词不清,口角歪斜等各种身体不适!!!对于脑梗塞,偏头痛,癫痫,面瘫,帕金森,焦虑症,神经衰弱,颈椎病,脑出血,脑炎,脑供血不足!!

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长治疗失眠多梦,头痛头晕,恶心呕吐,感冒发热,肢体麻木,抽搐,吐词不清,口角歪斜等各种身体不适!!!对于脑梗塞,偏头痛,癫痫,面瘫,帕金森,焦虑症,神经衰弱,颈椎病,脑出血,脑炎,脑供血不足!!
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患友问诊

患者担心疾病X可以自愈,并询问疲劳、头晕是否与之相关,及用药安全性和生活习惯改善方法。患者男性64岁
67
2024-11-14 16:10:37
2月份做了乳腺结节手术的脆性X携带者,担心新冠疫苗接种和巧克力囊肿对备孕的影响。患者女性34岁
16
2024-11-14 16:10:37
我有心脏部位疼痛,偶尔后心或肩膀也会疼,但后心和肩膀疼时心脏部位却不疼。最近心电图显示心肌缺血,T波倒置。请问这是什么情况?患者男性47岁
32
2024-11-14 16:10:37
胸闷、心痛、心慌心悸,疑似X综合征。患者男性59岁
39
2024-11-14 16:10:37
我最近出现月经不调,医生怀疑我可能有脆性X染色体综合征或卵巢早衰,AMH值很低,FSH值很高,想了解具体的诊断和治疗方法。患者女性15岁
21
2024-11-14 16:10:37
我想了解脆性X综合征的筛查方法,之前有过一次8周的胎停经历,检查结果显示是15号染色体三体,担心是否需要进一步的筛查。患者女性31岁
57
2024-11-14 16:10:37
患者关于脆性X综合症携带者与试管婴儿技术的咨询。患者女性24岁
31
2024-11-14 16:10:37
发热伴随X综合征症状,疑似发热X综合征。患者男性21岁
23
2024-11-14 16:10:37
X综合症,停药两个月后感觉不适,想继续服用黛力新。患者女性39岁
8
2024-11-14 16:10:37
我在网上看到一些症状和我的情况相似,想了解脆性X染色体综合征的诊断和治疗方法。患者女性30岁
2
2024-11-14 16:10:37

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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