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隆回县西洋江镇卫生院脆性X综合征专家

简介:

隆回县西洋江镇卫生院,位于湖南省邵阳市,是一所具有39万开办资金的事业单位。该医院设有多个科室,其中Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构的科室尤为引人注目。这一科室因其细丝样部位易发生断裂,故被称为脆性部位。科室医生数量众多,实力雄厚,其中不乏有{{query}}这样优秀的医生。此外,科室还特别推荐{{query}}这位专家,以其精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供优质医疗服务。在科室相关疾病名称方面,我们关注{{query}}等疾病的研究与治疗,致力于为广大患者提供全面的医疗服务。隆回县西洋江镇卫生院,始终以患者为中心,竭诚为您服务。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

宁佐龙 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:待补充
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宁钟华 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:待补充
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戴小荣 主治医师

西医临床,擅长心血管科,呼吸内科,消化科内科,儿科领域方面疾病,未来发展方向腹部微创外科

好评 100%
接诊量 7188
平均等待 -
擅长:西医临床,擅长心血管科,呼吸内科,消化科内科,儿科领域方面疾病,未来发展方向腹部微创外科
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段淑媛 主治医师

擅长社区常见病的诊治

好评 99%
接诊量 1.9万
平均等待 -
擅长:擅长社区常见病的诊治
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刘助威 主治医师

擅长于内科、外科、皮肤科、儿科等科室常见病多发病的诊断与中西医治疗。

好评 100%
接诊量 2.9万
平均等待 -
擅长:擅长于内科、外科、皮肤科、儿科等科室常见病多发病的诊断与中西医治疗。
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李林红 主治医师

内科常见病,多发病,以呼吸内科为主。

好评 99%
接诊量 1863
平均等待 -
擅长:内科常见病,多发病,以呼吸内科为主。
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患友问诊

心脏不适两年,冠脉造影无狭窄,血糖高,走路时出现症状,药物治疗效果不佳。患者女性60岁
46
2024-11-14 16:14:07
我经常感到胸闷、气短和心前区疼痛,持续约6个小时,休息后有所缓解。半年多来,症状反复出现,心电图显示心肌缺血。请问这是什么病?需要吃什么药?患者女性53岁
54
2024-11-14 16:14:07
二胎因手部畸形引产发现FMR1中间型基因,担心影响老大。目前孩子看似正常,但家长担忧其未来智力发展。患者女性36岁
10
2024-11-14 16:14:07
奶奶72岁,患有冠心病、X综合征和失眠,晚上睡眠质量差,是否与疾病有关?患者女性72岁
56
2024-11-14 16:14:07
胸闷、心痛、心慌心悸,疑似X综合征。患者男性59岁
59
2024-11-14 16:14:07
我最近出现月经不调,医生怀疑我可能有脆性X染色体综合征或卵巢早衰,AMH值很低,FSH值很高,想了解具体的诊断和治疗方法。患者女性15岁
32
2024-11-14 16:14:07
宝宝基因检测报告显示无问题,但需结合临床和进一步检查。患者女性3岁
5
2024-11-14 16:14:07
孩子在浙江,已做染色体和基因检查,结果正常,家长寻求脆性X综合征的诊断和治疗建议,并询问如何改善孩子的生活和行为习惯。患者男性8岁
9
2024-11-14 16:14:07
27岁男性左胸口隐痛,深吐气后也痛,心电图和胸片正常,担心自己的健康,想知道可能的原因和处理方法。患者男性27岁
17
2024-11-14 16:14:07
我在网上看到一些症状和我的情况相似,想了解脆性X染色体综合征的诊断和治疗方法。患者女性30岁
15
2024-11-14 16:14:07

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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