莒县人民医院始建于1943年，是一处集医疗、教学、科研、急救、康复、保健、预防等为一体的三级乙等综合性医院，是全县的医疗救护中心。 医院设沭东院区、古城院区和浮来院区，总占地面积14.6万平方米，建筑面积24.8万平方米。其中，沭东院区位于充满活力的莒县沭东新区，总占地面积157亩，建筑面积16.7万平方米，是医院的主院区，承担着全院的主要医疗业务；古城院区位于老城区浮来中路，以儿科、肿瘤科、老年病医学科、健康管理为特色；浮来院区位于风景秀丽的浮来山麓，以医疗产业发展为主，包括生物监测、医用被服洗涤、医疗耗材生产等项目，同时还承担着全县传染病应急救治重任。 医院共有干部职工2454人，其中，卫生专业技术人员1914人，高级职称176人、中级职称619人，硕士研究生151人，本科1004人。医院设122个临床医技科室，开放床位1450张。拥有心血管内科、呼吸内科、肾脏内科、内分泌内科、眼科、普通外科、神经外科、产科、骨科、耳鼻咽喉科、康复医学科、针灸推拿科、医学检验科等市级重点学科13个。2019年全年完成门诊诊疗717193人次，出院82196人次，完成手术治疗15768例。医院拥有百万元以上大型医疗设备如西门子双源CT、GE3.0磁共振、西门子数字减影血管造影系统、西门子数字平板肠胃机、西门子数字平板DR、西门子高端数字彩超、热疗机、放疗直线加速器等50余台（套）。 医院大力开展新技术、新项目，每年开展新技术、新疗法十几项，许多技术已达到省、市级水平。包括内镜微创技术（胸腔镜、腹腔镜、关节镜微创重建技术等）、心脏介入技术、肿瘤介入技术、颈动脉内膜剥脱术、周围血管微创手术，多学科联合救治急危重症复杂病人。医院三、四级手术占比在全省同级医院中位居第二。医院每年获市县科技进步奖20余项，在省级以上刊物发表论文170多篇。 医院坚持走上下联动的医联体发展模式，对上加盟青大医疗集团，成为青岛大学医疗集团莒县医院,对下与13家乡镇卫生院结成医共体，开展帮扶工作，形成了三、二、一级综合医疗服务体系，实现了卫生资源的合理整合。 医院先后被上级部门授予“首批全国百姓放心示范医院”“全国卫生文化建设先进单位”“全国明明白白治病十佳放心医院”“艾力彼中国县级医院竞争力百强医院”“中国卫生事业管理先进单位”“省级文明单位”“省级青年文明号”“省级卫生先进单位”“山东省富民兴鲁劳动奖状先进班组”“山东省模范职工之家”等荣誉称号。 医院始终坚持公益性质，彰显社会责任。近年来，积极承担扶贫任务，做好精准医疗扶贫工作，先后开展了多项惠民医疗项目，实施“三免一减”政策，无偿救助“三无”病人，免费开展白内障复明手术，免费治疗尿毒症患者，积极开展大型义诊和志愿者帮扶活动，选派医生参加援川、援疆、援渝、援黔工作。承担全县传染病防治和突发公共卫生事件应急救援重任，在手足口病防治、甲型H1N1流感、H7N9流感防治等重大事件中圆满完成防治及救治任务。此外，医院在党员干部联系服务群众、城乡文明共建、关心国防建设、优抚和社会保障等工作中均取得了较好成绩，多次受到上级部门的表彰奖励。 医院将以党的十九大、十九届二中、三中、四中全会精神为指导，高举习近平新时代特色社会主义思想伟大旗帜，牢固树立德高术精、福泽百姓的医院宗旨，不断弘扬团结、奉献、求实、创新的医院精神，围绕“优质、诚信、仁爱”的服务品牌，强化医疗质量管理，规范各种诊疗行为，加强学科发展建设，加大人才培养力度，提高医疗技术水平，构建和谐医患关系，提高患者满意度，不断推动高质量发展，向百姓信赖、社会满意的现代化医院宏伟目标努力奋斗！珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。