五莲县中医医院位于县城山东路1010号（县汽车站往南500米路东），占地面积15587平方米，建筑面积26783平方米，现有干部职工412人，设置床位350张。科室设置全面健全细化。经过几代中医医院人的不懈努力，医院科室设置不断完备，拥有内科系列、普外科、骨伤科、神经外科、急诊科、重症医学科、妇产科、小儿科、眼科、口腔科、针灸科、皮肤科、麻醉科、康复医学科、治未病科、健康管理科、放射科、磁共振室、检验科、超声科、功能检查科、病理科、脑电图室、内镜室、药剂科等临床及医技科室32个，科室更齐全，配置更完善，专业更细化。120急救站急救体系更加完善。120急救站配备便捷的呼救系统、先进的抢救诊疗仪器、技术过硬反应迅速的医护人员、急救设备齐全的救护车，提供24小时全天候急诊急救等医疗服务；开展各种急性中毒、呼吸心跳骤停、脑血管疾病、各种外伤、电击伤、严重哮喘、昏迷、抽搐等急危重症的救治。诊疗设备配备齐全。医院配备磁共振、螺旋CT、高清数字胃肠机、DR摄片机、大生化分析仪、高清数字彩超仪、胃肠镜、呼吸机、心电诊断工作站、经颅多普勒、康复理疗仪、超声乳化仪等万元以上大型高精尖医疗设备100余台（件）。精准化的诊疗设备，让诊断更加准确、更加精细，为临床各种疾病的治疗提供着可靠的依据和保障。专科建设全面加强。医院继承传统、开拓创新，将中医中药传统医学与现代医疗技术相结合，加快发展中医特色专科。目前，骨伤科、针灸科、眼科、颅脑外科、康复医学科已发展成为医院重点特色专科。其中：骨伤科为日照市级重点专科；针灸推拿科为国家农村医疗机构针灸理疗特色专科、市级中医重点专科建设单位；眼科为市级中医重点专科建设单位、五莲县白内障复明手术定点治疗中心；康复医学科为山东省中西医结合康复医疗联盟成员单位；颅脑外科为我县重点建设专科；与县残联合作的“五莲县残疾人康复中心”，康复设备齐全，技术力量雄厚，是我县最早成立的残疾人康复基地。中医治疗至精至诚。医院坚持运用传统中医药在疾病预防、治疗中的优势，充分发挥“简、便、易、廉”的特点，为广大群众解除疾苦，开展的头针、刮痧、穴位贴敷、中药灌肠、拔罐、“冬病夏治”等特色服务，特别针对呼吸系统疾病、脾胃病、骨伤疾病、妇科疾病、小儿疾病有极佳的疗效，治疗成本低，副作用小，防治并重，兼具养生保健功效；医院坚持引进高质量中药饮片和中药配方颗粒、膏方等，提高了临床疗效，深受广大群众欢迎。微创技术紧跟前沿。医院不断吸收和引进现代医学发展成果，不仅中医特色浓厚，优势明显，现代医学的应用也处在领先水平，全新引进国际先进的腹腔镜、椎间孔镜、关节镜等设备，广泛应用于骨伤科、普外科等众多领域，开展胆石症、胃癌、结肠癌、直肠癌根治术、腹股沟斜疝、阑尾切除术、胆囊摘除术、椎间盘摘除术等微创手术，具有创伤小、疼痛轻、恢复快、安全性好等特点。精英团队展现风采。医院拥有一支医德高尚、技艺精湛的医疗团队，无数患者从这里康复并开始了新的生活。心脑血管专家李华、眼科专家景传宝、骨伤专家王洪宁、神经外科专家单体华、康复医学专家周勇、针灸推拿专家丁仕国、中医专家郑召善、心内科专家高月胜、泌尿外科专家莫修良、影像学专家史乃文、陈忠悦等为代表的中医医院精英团队，始终把医院的建设、人民的健康放在首位。他们追求卓越，不断提升医院整体医疗水平，开展脑、心、胸、眼、腹部、脊椎等多种复杂大型手术，多学科联合危重症救治，广泛应用微创技术，为人民群众的身体健康默默守护，为中医医院的繁荣昌盛默默耕耘。在五莲县中医医院，创新是一种习惯，奉献是一种责任，真诚是一种态度，不懈追求每一个细节的完美，于平凡中见专业精神，于细微处显精湛技艺，于奉献中见无私爱心，时时处处体现着无微不至的人文关怀。远见未来，五莲县中医医院将以更加昂扬的姿态和海纳百川的胸怀，不断把医院的建设和技术水平推向更快、更高、更强!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。