丰宁满族自治县医院始建于1949年，当时只有医务人员5名，医疗条件非常简陋，经过县医院几代人的努力、奉献，各项事业取得了长足进步和发展。现已发展成为集医疗、教学、科研、急救、健康体检于一体的科室齐全、功能完善、特色专科突出的二级甲等医院，连续十年保持省级文明单位称号，先后荣获省级文明服务“百佳医院”、“省级青年文明号”、“诚信医院”。现已成为拥有病床500余张、大型医疗设备200多台件的现代化医院，拥有职工540余名，其中正高职专家6人，副高职50人，市级以上拔尖人才2人，中职160人，科技人才的聚集，凝成了厚重的科技实力，为医疗技术的发展奠定了坚实的基础。年门诊人次17万，年住院人数1.3万人，健康体检1万多人次，年各类手术4000余例，抢救危重病人1100多人次，抢救成功率98%，120急救中心年出诊1400多次，肩负着全县人民防病、治病、健康保健的任务，是县内突发事件、抢险救灾、医疗急救的主力军。丰宁县医院在其发展过程中，始终把医疗技术发展放在首位，坚持有计划的培养人才，同北京协和医院、阜外医院、北京友谊医院、空军总医院、北京301医院、北大人民医院、北京天坛医院等10余家重点医院建立了牢固的协作关系，使医院在全国县级医院率先开展了心脏外科、微创外科、心血管介入治疗、肿瘤放化疗、血液透析等新技术项目，推动着医院的发展，实现了医院、患者、社会三嬴。已获市级以上科技成果奖40余项。2009年10月1日年富力强、朝气蓬勃、勤奋务实、团结向上的新一届领导班子成立了，在以张来军院长为核心的新一届领导班子带领下更新观念、创新思路，制定了县医院今后五年的发展规划，完善了医院的文化体系，全面实施绩效考核。并强调“提高人文质量服务，塑造白衣天使形象”。60年来丰宁县医院人以坚实的脚步、扎实的硬功、务实的作风书写了县医院辉煌发展的历史，面对机遇与挑战并存的未来，今天的丰宁县医院人更加信心百倍，他们以“勤劳奉献、自强不息、友爱互尊”的医院精神去创造美好的明天。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。