医院始建于1956年，是一所集医疗、教学、科研、预防保健、社区卫生服务等于一体的市级现代化综合性三级甲等中医院，是政府举办的差额事业单位。2022年获批为承德市职业病防治院。2010年12月为推进国家重点中医院国债建设项目，承德市中医院与承德市第五医院合并整合。2014年底，新建13层综合病房楼投入使用，两院区正式合并办公。2016年12月接受了国家中医药管理局组织的三甲评审，2017年4月被国家中医药管理局正式批复成为三级甲等中医院，2020年被确定为国家第三批中医住院医师规范化培训基地。医院开放住院床位457张，占地面积23亩，建筑面积3.58万平方米，其中新建综合病房楼2.55万平方米。职工718人（在编267人），其中卫生专业技术人员617人，高级职称人员115人，中职189人,研究生以上学历52人。省级名医4名，市级名医10名。科室69个，包括职能科室28个，临床科室30个，医技科室11个。国家级重点专科2个（康复科、老年病科）；省级重点专科5个（康复科、脑病科、老年病科、肛肠科、护理学）；省级中医重点建设专科3个（肿瘤科、针灸科、皮肤科）；河北省中医药重点建设学科1个（中医脑病学）；市级医学重点学科6个（骨伤科、脑病科、老年病科、针灸推拿科、康复科、肿瘤科）。河北省中医药脑血管病后遗症重点研究室1个；市级重点专科研究室4个（康复科中医药中风病重点研究室、老年病科中医药消渴痹症重点研究室、肛肠科中医药肛肠病重点研究室、脑病科中医药癫痫病重点研究室）。医院拥有美国GE1.5T超导核磁共振仪、美国GE128排螺旋CT机、美国GE16排螺旋CT机、美国GE移动式C型臂X射线机、荷兰飞利浦悬挂DR机、荷兰飞利浦彩色超声诊断仪、迈瑞RESONA8彩色多普勒超声诊断仪、德国德尔格有创呼吸机、德国“贝朗”血透机、血滤机、日本奥林巴斯电子胃肠检查治疗仪、德国STORZ高清腔镜系统、肿瘤免疫治疗系统、热化疗灌注系统、肿瘤热疗系统、迈瑞全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪、血液细胞分析仪、美国尼高力全数字精确癫痫定位系统和精密显微外科手术器械等先进的医疗设备。拥有6间层流手术间，目前开放3间（1间百级、2间万级），1间负压备用。先进的仪器设备极大地满足了临床需求，提升了诊疗水平。医院在心脑血管疾病、肛肠疾病、糖尿病、脾胃病、肝病、肾病、中医肿瘤的治疗方面具有鲜明特色。针灸推拿科、肿瘤科、康复科、肛肠科、治未病科、手足显微外科为医院特色科室。几年来，医院结合我市中医药事业发展规划等重点工作部署，深入探索专科专病建设，在“中医立院、名医兴院、特色办院、科教强院”的发展战略指导下，找准方向，锁定目标，强化“全面覆盖补短板，突出特色抓重点”建设思路，促进医院专科建设“从无到有、由小到大、由大到强”快速发展，经过倾力打造，目前已经拥有20个专科，60个专病，为患者提供更加科学便捷的健康服务。中医肿瘤科创立了“六位一体”中西医结合治疗恶性肿瘤的模式，得到了全国人大常委会、国家卫健委、国家中医药管理局、国家发改委、中国民族卫生协会、中国健康产业基金会、中国医师协会以及省市各级领导专家的充分肯定，并顺利通过了中国民族卫生协会组织的权威专家团队的鉴定。2019年，医院先后迎接清华大学社会科学学彭凯平院长带领专家团队来院实地考察；全国人大常委会陈竺副委员长专程来院视察指导工作；原国家卫生部部长、中国民族卫生协会首席顾问高强一行来院实地调研。同时“清华大学社会科学学院积极心理学癌症临床治疗暨新生医学应用研究基地”揭牌仪式在我院举行，中国民族卫生协会与承德市政府签署了战略合作框架协议，并为我院授牌，共同建设“中国民族卫生协会中西医结合肿瘤防治基地”。近年来，医院把握京津冀协同发展重大机遇，全面争取技术支持，扩大学术交流，开展业务合作，成果丰硕。先后成为河北中医学院附属中医院、承德医学院附属中医院、承德护理职业学院附属医院、北京中医药大学东方学院教学医院、首都医科大学附属北京中医医院协作医院、北京中医药大学东直门医院合作单位、中国中医科学院广安门医院合作单位、河北省肛肠病诊疗中心承德分中心、北京平谷软硬镜微创医疗中心。医院聘请石学敏院士、陈可冀院士为名誉院长，张大宁国医大师在医院设立肾病、脾胃病、内分泌病工作室，收徒授业，推动医院综合服务能力不断加强、服务项目进一步拓展、诊疗水平明显提升、患者满意度逐年提高。医院秉承“厚德精术，承古纳新”的院训，践行“仁爱济世，服务健康”的宗旨，坚定“中医立院、名医兴院、特色办院、科教强院”的发展战略，坚持“弘扬中医文化，突出中医特色，强化中西医结合”的办院方向，强化“全面覆盖补短板、突出特色抓重点”的办院思路，力行“更新医技器、发展专特优”重大举措，紧紧抓住中医发展大好机遇，乘势而上，顺势而为，取得了阶段性成果，为承德中医药事业，做出了应有的贡献。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。