隆化县医院始建于1952年，现发展成为全县唯一一所集医疗、急救、教学、科研、预防为一体的综合性二级甲等医院。设有全县120急救中心、孕产妇急救中心，是承德医学院教学医院，隆化县城镇职工、城镇居民、农村合作医疗定点医院，隆化县交通伤救治定点医院。县医院有固定资产1.5亿元，开放床位600张，年收治门急诊患者20万人次，年出院患者11.3万人次，年住院手术5000余例，拥有西门子1.5T超导磁共振、GE16排螺旋CT、GEDR、进口彩超、东芝全自动生化分析仪、富士能电子胃镜等大型仪器设备60余台件。医院现有员工636人，卫计人员占总数的80%以上，其中研究生学历4人，主任医师15人，副主任医师71人。2015年，医院把高科学管理水平、持续改进医疗质量和保障医疗安全作为医院的中心工作，努力建设和完善医院管理的长效机制，狠抓内涵建设，严格依法执业，深入开展优质服务，同时利用京津冀建立广联系和协作关系，让老百姓在家门口就能享受到高水平的医疗服务。于2015年8月31日成立了肿瘤微创治疗中心，填补了我县这个学科建设的空白，最大程度的满足广大人民群众的医疗需求，互联网+医疗结合线下县乡村一体化办医将极大地促进我县卫生服务能力的提高，隆化县医院必将在新医改大潮中发挥更加积极的作用，做出更大的贡献。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。