东台市人民医院始建于1941年，经过近80年建设发展，目前已成为一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医疗服务中心。1992年被原卫生部评为首批二级甲等医院，2005年成为江苏省首批基本现代化医院，2011年成为江苏省首批公立医院改革试点医院，2012年纳入三级医院管理，2016年被评为三级乙等综合医院，2018年成为建立健全现代医院管理制度试点医院。医院先后获得全国卫生系统先进集体、全国爱婴医院、江苏省十佳医院、江苏省文明单位等多项荣誉。2019年以来，医院先后获得江苏省首批“防治卒中单位、“江苏省平安医院”、“江苏省母婴友好医院”、“国家标准化胸痛中心建设单位”、“国家标准化心衰中心建设单位”、“全国改善医疗服务示范医院”等荣誉称号。医院目前为南通大学附属医院上海交通大学附属第一人民医院、上海同济大学附属第十人民医院协作医院，南通大学附属医院战略联盟医院。 发展目标 医院确定了“一年夺三乙，三年创三甲”总体发展目标，紧跟公立医院体制改革形势，以建立健全现代医院管理制度试点为契机，狠抓基础管理，注重问题导向，不断强化质量安全；坚持人才培养，推进专科建设，努力提升服务能力；坚持党建引领，强化党风廉政，致力打造医院“家文化”。 医院规模 医院占地面积6.0万平方米，医院建筑面积10.8万平方米，医疗用房8.7万平方米。院内主要建有11层的门诊综合楼（1号楼）、7层的急诊楼（2号楼）、2层的职工病员餐厅（3号楼）、22层的内科住院楼（4号楼）、19层的外科住院楼（5号楼），急诊综合楼规划设计中。 医院核定床位800张，开放床位1150张。现有职工1464名，其中高级职称348人，中级职称449人；博士5人、在读5人，硕士95人、在读56人。拥有南通大学医学院硕士生导师5人，兼职教授、副教授44人；高校教师资格证15人；江苏省“333工程”第三层次培养对象5人，盐城市有突出贡献的中青年专家1名，盐城市医学重点人才6人、青年人才6人，东台市青年卫生技术人才53人。 医院拥有3D腹腔镜、高频钬激光治疗仪、体外膜肺氧合仪（ECMO）各一台；GE256排螺旋CT、西门子64排128层螺旋CT、飞利浦GE16排螺旋CT、16排大孔径CT、西门子1.5T MRI、GE3.0T MRI各一台；飞利浦1000mA DSA两台；单板DR、双板DR、GE钼靶机各一台；GE等品牌彩色超声波诊断仪八台、奥林巴斯等品牌电子胃肠镜五台;日立全自动生化、免疫检测流水线，贝克曼全自动化学发光分析仪，希森美康全自动血液检测流水线，希森美康尿液检测流水线，凝血功能检测流水线，梅里埃全自动细菌鉴定和药敏分析仪，梅里埃全自动血培养分析仪，梅里埃质谱分析仪，强生全自动干式生化、免疫分析仪等设备。 专科建设 全院计有61个临床医技职能科室，其中临床科室43个，医技科室18个。全院共有盐城市重点学科2个（神经外科、医学检验科）、建设单位1个（药学科），盐城市临床重点专科8个（重症医学科、消化内科、检验科、影像科、药学科、泌尿外科、神经外科）、建设单位1个（普外科）；建有1个名医分中心、18个名医工作室；建成五大信息中心（远程会诊、影像诊断、心电诊断、临床检验（病理）、消毒供应）。在巩固五大信息中心建设的基础上，加快推进卒中、胸痛、创伤、高危孕产妇救治、新生儿急危重症救治五大“急救中心”，对危、急、重、疑难病症的救治发挥着区域辐射和示范作用。 科研教学 医院十分重视新技术新项目的开展，近三年来获批江苏省卫健委科研课题立项3项，盐城市科技局、卫健委立项科研课题立项26项。获盐城市科技进步奖二等奖1项、三等奖6项，盐城市医学新技术引进奖一等奖2项、二等奖19项，获批盐城市医学创新团队13个。医院目前为江苏医药职业学院附属医院，南京医科大学、江苏大学教学医院。同时也是国家级住院医师规培基地协同基地,江苏省首批示范基层卫生人员实训基地。 信息应用 医院HIS及电子病历系统已建成双活数据中心，全院现有软件系统110余套，His、Lis、Ris、Pacs等系统高度集成。做实做优覆盖四级体系的远程会诊、影像诊断、心电诊断、临床检验（病理）、集中消毒供应五大信息中心，发挥品牌效应。HIS及电子病历系统通过等级保护3级测评。2020年，医院五级电子病历应用水平通过江苏省卫生统计信息中心的初审测评。已形成以万兆光纤为主干、千兆到桌面的医院局域网为基础、以服务病人为中心、临床医疗信息为主线、提高管理水平为目标、满足区域医疗卫生信息化、集临床和医院管理为一体的数字化平台。 伴着党的十九大的温暖春风，随着健康中国建设的有力号角，东台市人民医院在市委、市政府及市卫健委党委坚强领导下，不忘初心，牢记使命，勇于担当，继续巩固区域医疗中心作用，不断提高社会满意度，促进医院科学发展、和谐发展、健康发展，为全市百万人民健康保驾护航，续写东台市人民医院更加辉煌灿烂的明天。亚急性肝衰竭是指急性肝损害或慢性肝损害急性发作,并在发病2～26周内出现的肝衰竭综合征。，1．肝炎病毒,如甲型、乙型、丙型、丁型、戊型肝炎病毒。在中国,引起肝衰竭的主要病因是乙型肝炎病毒。 2．其他病毒,如巨细胞病毒、肠道病毒、EB病毒。 3．药物及肝毒性物质,如异烟肼、利福平、抗代谢药、化疗药物、乙醇等。在欧美国家,药物是引起亚急性肝衰竭的主要原因。 4．严重或持续感染,如败血症、血吸虫病等。 5．自身免疫性肝病。 6．其他,如休克、充血性肝衰竭、创伤等。6周，肝，1．治疗原则 （1）识别并去除肝衰竭的病因。 （2）改善内环境和提供器官功能支持,为肝脏再生提供条件。 （3）积极防治并发症。 （4）及时进行肝移植,提高手术成功率。 2．内科治疗 （1）一般支持治疗：卧床休息,加强病情监护,予以高糖、低脂、适量蛋白饮食,积极纠正低蛋白血症,注意纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱。 （2）病因治疗：对乙型肝炎病毒DNA阳性的肝衰竭患者,应尽早使用核苷（酸）类药物,如拉米夫定、替比夫定等。对药物性肝衰竭患者,应先停用可能导致肝损害的药物,再给予相应治疗。 （3）免疫调节：可用胸腺素等免疫调节剂,以调节免疫功能,减少感染等并发症。 （4）其他：用肠道微生态调节剂减少肠道细菌移位或内毒素血症等。 3．人工肝支持治疗 根据患者的具体情况选择不同的治疗方法或联合使用,包括血浆置换、血液透析、持续性血液净化等。 4．肝移植 适用于经内科和人工肝治疗效果欠佳者。 5.并发症防治 亚急性肝衰竭的并发症有肝性脑病、颅内高压、感染等。 （1）肝性脑病：应去除诱因,如感染、出血等；适度限制蛋白质摄入；服用乳果糖等酸化肠道,减少肠源性毒素吸收；使用支链氨基酸纠正氨基酸失衡。 （2）颅内压增高：应用高渗性脱水剂。 （3）合并感染：先联合应用抗生素,并根据药敏试验结果调整用药。 （4）弥散性血管内凝血：可给予新鲜血浆、凝血酶原复合物和纤维蛋白原等,血小板减少显著者可输注血小板并给予小剂量低分子肝素或普通肝素。，（1）急性肝衰竭：①急性起病,2周内出现Ⅱ期及以上肝性脑病；②极度乏力,有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐；③短期内黄疸进行性加深；④出血倾向明显,PTA≤40%或INR≥1.5,且排除其他原因的出血；⑤肝进行性缩小。与亚急性肝衰竭的主要鉴别是发病特点不同,后者多于起病2～26周内出现肝衰竭综合征,伴或不伴有肝性脑病。 （2）慢加急性（亚急性）肝衰竭：是在慢性肝病基础上短期内发生急性或亚急性肝功能失代偿的临床综合征。表现为极度乏力,有明显的消化道症状,有失代偿性腹水,可伴有肝性脑病。血清总胆红素超出正常值上限10倍或每天上升≥17.1μmol/L,PTA≤40%或INR≥1.5,且排除其他原因的出血。，禁忌喝酒、吃辛辣食物，1．体格检查 伴有肝性脑病的患者,可有神经活动迟钝、嗜睡、躁动、扑翼样震颤等表现,严重者可表现为神志模糊甚至昏迷。 2．实验室检查 （1）血清总胆红素超出正常值上限10倍或每天上升≥17.1μmol/L。 （2）PTA≤40%或国际标准化比值（INR）≥1.5。 3．组织病理学检查 （1）急性期（发病约2周）：表现为肝脏亚大块坏死或桥接坏死,坏死局部改变与急性重型肝炎一致,可见坏死区肝血窦扩张,内含红细胞。 （2）进展期（发病4周后）：肝组织内同时存在新旧坏死灶,较陈旧的坏死区网状纤维塌陷或有少量胶原纤维沉积。坏死范围大者,肝组织内形成宽窄不一的纤维性间隔,部分或全部分割残存肝细胞,后者呈不同程度增生或形成结节状团块。新生或残留肝细胞团周缘带可见细、小胆管增生,腔内有胆汁淤积,管周伴中性粒细胞浸润。再生结节形成和肝内明显胆汁淤积是亚急性肝衰竭的突出特点,同时可见强烈的再生反应。，。