兰州大学第二医院,始建于1928年,是一所集医疗、急救、教学、科研、预防、保健、康复、健康于一体的大型综合性三级甲等医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的诊断和治疗方面具有丰富的经验和先进的技术。医院设有专业的血液科,配备顶尖的医疗设备,由经验丰富的专家团队为患者提供精准的诊疗服务。兰州大学第二医院致力于为患者提供优质的医疗服务,助力患者战胜疾病,重获健康生活。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。