甘肃省第二人民医院始建于1958年,是一所集医疗、教学、科研、康复、预防保健为一体的综合性三级甲等医院。医院占地面积3.5万平方米,建筑面积52485平方米,编制床位1010张。作为国家住院医师规范化培训基地,医院在血液病治疗领域拥有丰富的经验,尤其是对罕见遗传性疾病凝血酶原缺乏具有显著的治疗专业力。医院设有临床科室36个,其中精神卫生科、骨科等特色科室在凝血酶原缺乏等疾病的治疗方面尤为突出。医院秉承“厚德、精业、求实、创新”的院训,以精湛的医疗技术、严谨的治学态度、求实的科研作风和优秀的服务品质,为患者提供全方位的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。