应城市人民医院是一所集医疗、急救、教学、科研、预防、保健、健康管理为一体的国家三级综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院设有多个临床科室,其中包括湖北省省级临床重点专科——神经肌肉病科,专注于罕见病——进行性肌营养不良症(DMD)的诊断和治疗。医院配备先进的诊疗设备,如数字平板血管造影机、血液透析机等,能开展冠状动脉造影和支架植入、心律失常射频消融术等高难度手术。应城市人民医院秉承“厚德精医、以人为本”的宗旨,致力于为患者提供高质量、专业化的医疗服务,是进行性肌营养不良症患者信赖的康复基地。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。