菏泽市牡丹区中心医院，始建于1956年，是一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研、健康教育于一体的二级综合性医院。医院设有专业的血液病诊疗科室，致力于罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏等的研究与治疗。凭借先进的医疗设备，如飞利浦64排CT、美国GE1.5T核磁共振等，中心医院在凝血酶原缺乏等疾病的诊断和治疗方面具有丰富经验。医院拥有一支高水平的医疗团队，包括8名主任医师和30余名副主任医师，为患者提供精准的诊疗服务。菏泽市牡丹区中心医院，致力于为患者提供全方位的医疗保障，助力患者战胜疾病。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。