秦皇岛市第二医院地处碣石山下、渤海之滨。医院始建于1905年，原为美国教会广济医院，后改为唐山地区医院等，1983年更名为秦皇岛市第二医院，现任党委书记米续、院长孙立新。 我院是一所集医疗、科研、教学、预防为一体的三级综合医院，为冀东人民的健康保障做出了贡献，特别是现任领导班子的组建，给医院带来了新的生机和活力。现开放床位690张，拥有职工1016人，其中卫生专业技术人员838人，医疗、医技人员389人，护理人员449人，高级卫生技术人员157人，中级卫生技术人员275人。我院设有心血管内科、呼吸内科等42个临床医技科室。其中，骨科为市级重点学科，泌尿外科为市级重点发展学科。 我院可独立开展射频消融术治疗各种心律失常、永久性心脏起搏器的安装、冠状动脉造影和支架植入等多项技术。拥有德国西门子MagnetomAvanto1.5T磁共振成像系统、64排128层螺旋CT、西门子MAMMOMAT乳腺机等大型设备数200多台件，并建有装备精良的ICU、CCU病房，以优质的服务和过硬的技术，全方位满足广大患者的医疗需求。 我院牢固树立“一切以病人为中心”的服务理念，秉承“厚德博学是行医之本，诚信广济是立院之道”的办院理念。注重人才培养，提高技术实力。为了加强临床教学工作，承担承德医学院实习生的理论教学及实习教学任务，2011年我院建立了承德医学院附属秦皇岛市第二医院临床教学基地。医院先后荣获“全国百姓放心示范医院”、“省级文明单位”等多项荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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