昌黎县妇幼保健院现位于昌黎城区二街谷宋庄117号,占地面积16483.58平方米,建筑面积13774.59平方米。该院是一所集临床与保健为一体,保健与临床相结合,面向基层,面向群体,以特色科室妇产科、儿科为主的二级甲等妇幼保健院和全国优秀爱婴医院,是全县的妇幼保健技术检查指导中心,是妇女病普查、儿童体检、企业女工生育保险、医保刷卡定点医院。开设床位150张,设有妇产科、儿科、保健科、中医科、乳腺病专科、外科、耳鼻喉科、不孕症治疗等20多个临床科室,具有大16排螺旋CT、DR、四维彩色B超、远红外乳腺检查仪、脑地形图、娠高征监测、心电图、钼钯X线机、CRX线成像系统、全自动血凝分析仪、全自动生化分析仪、微量元素分析仪、全自动血球分析仪等大型先进仪器设备30多台件。现有在职职工196人,其中正高级职称2人,副高级职称11人,中级职称73人,初级职称86人。本科以上学历36人,专科以上学历108人。昌黎县妇幼保健院将认真贯彻《妇幼卫生工作条例》、《母婴保健法》、《河北省母婴保健条例》、《中国妇女发展纲要》、《中国儿童发展纲要》。为患者提供最温馨的诊疗环境,以最优质的服务为全县妇女儿童的健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。