迁安市妇幼保健院始建于1956年,历经妇幼保健科、站、所,三次易址更名,1996年随着“爱婴医院”的创建,更名为“迁安市妇幼保健院”。2015年8月,与计划生育技术服务中心进行整合,组建“迁安市妇幼保健计划生育服务中心”。经过几十年的发展壮大,现已成为一所集保健、医疗、教学、科研于一体的专业医疗保健机构,是全市孕产妇急救中心、新生儿急救中心和妇幼保健业务培训与技术指导中心,是河北省县(市)级首家二级甲等妇幼保健院。已连续11年被评为唐山市妇幼保健工作先进单位,连续10年被迁安市政府评为“文明单位”,2010年以来连续3年被省卫生厅评为妇幼工作先进单位,2015年被评为“河北省促进自然分娩示范医院”及“河北省示范孕妇学校”,2016年被河北省生殖医学中心指定为“河北省生殖医学中心不孕不育诊疗基地”,唐山市人民政府妇女儿童工作委员会授予“唐山市实施妇女儿童发展规划(2011-2020年)先进集体”。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。